产品参数 |
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项目 | 值 |
尺寸 | 180×95×38 mm |
重量 | <700 g |
输入接口 | Micro USB |
光谱范围 | 200-3100cm-1 |
波长分辨率 | <10 cm-1@25 μm slit |
激发波长 | 785±0.5 nm,线宽≤0.08 nm |
激光器寿命 | 10,000hrs |
电源电压 | 5V/2A |
输出功率 | 0-500mW可调 |
积分时间 | 1ms-65s |
工作距离 | 7.5 mm |
摄像头 | 800万像素 |
触摸屏 | 720×1280分辨率电容屏 |
三防标准 | IP65设计 |
网络 | WIFI/蓝牙/GPS |
工作温度 | 0-40℃ |
工作湿度 | 5-80% |
影响药物吸收的因素主要是剂型和生理,而制剂中辅料对药物的吸收率和吸收量是有密切联系的。辅料的检验是质量控制流程中的关键步骤,《药品生产质量管理规范(2010版) 》明确规定应当制定相应的操作规程,采取核对或检验等适当措施,确认每一包装内的原辅料正确无误。但目前整个行业普遍还无法做到按生产质量管理规范(GMP)要求对购入原辅料的每一个最小包装进行鉴别,法规依从性差,只能通过抽样检测和送到实验室鉴别。对药品检测主要通过化学反应、大型仪器检测等方法,步骤繁琐,耗时较长,不能在生产现场应用。由于拉曼光谱技术具有物质的分子指纹特征,是物质表征的常用方法之一,在2010年版《中国药典》收载了拉曼光谱法指导原则,推荐拉曼光谱技术在原辅药检测中进行应用,目前,拉曼光谱技术已经逐步成为制药企业的非破坏性的快速检测和质量控制手段。
不同类型原辅料药的拉曼光谱图
同一药物的不同晶型在外观、溶解度、熔点、溶出度、生物有效性等方面可能会有显著不同,从而影响了药物的稳定性、安全性及有效性。药物多晶型现象是影响药品质量与临床疗效的重要因素之一,因此对存在多晶型的药物进行研发以及审评时,应对其晶型分析予以特别的关注。其中2015中国药典规定,开展晶型药物对药品有效性的研究。目前常用检测的方法有XRD、DSC、IR、NIR,样品需要预处理,检测耗时长,对技术人员操作及分析要求较高。拉曼光谱技术与IR具有互补性,是晶型检测的有效手段,可较为直观地得到分析结果。
谷氨酸α晶型和β晶型的拉曼特征峰位
谷氨酸α晶型拉曼特征峰位(cm-1) | 谷氨酸β晶型拉曼特征峰位(cm-1) |
89 129 154 179 205 287 | 132 149 174 199 240 281 |
311 362 436 467 505 | 325 388 462 503 538 576 |
541 623 670 749 780 820 | 677 709 764 804 866 921 |
836 873 917 988 1006 1041 | 944 971 1063 1086 1127 |
1080 1142 1165 1182 1258 | 1150 1217 1266 1310 1352 |
1274 1288 1318 1344 | 1408 1439 1512 1615 1629 |
1377 1422 1454 1522 1589 | 1661 |
1636 1680 |
氯霉素A晶型和B晶型的拉曼特征峰位
氯霉素A晶型拉曼特征峰位(cm-1) | 氯霉素B晶型拉曼特征峰位(cm-1) |
207 276 316 388 423 498 | 163 210 276 367 391 492 |
543 628 711 745 785 825 | 541 631 682 768 813 866 |
846 871 941 993 1010 1065 | 955 1019 1065 1114 1198 |
1108 1131 1173 1194 1229 | 1300 1352 1441 1511 1604 |
1298 1348 1439 1522 1598 | 1682 1708 |
1675 1744 |
药物生产是一项质量要求极为严格的生产任务,GMP第110条规定“应当制定相应的操作规程,采取核对或检验等适当措施,确认每一包装内的原辅料正确无误。”传统的方法红外、色谱等方法都需要采样制样,且检测结果需要长时间等待。而拉曼光谱技术能够穿过透明半透明的包装,直接对来料进行定性分析识别,给出物质的内源性信息,且整个过程不超过10 s,满足实现GMP原料、原辅药最小包装检的需求。